konakion ampolla endovenosa

S.F RANITIDINA Amp. Il prodotto può essere somministrato per via orale o endovenosa. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari. <>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 595.92 842.04] /Contents 4 0 R>> Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari: Emorragia grave o a rischio per la vita dovuta ad anticoagulanti ad azione dicumarolica. E]��Ş�c~xl��Q��uR��;��[7COS�����6��Ǽl�7�l�;n*���$!8�ܻac�*�D�D,�Ϝ���d���]��;����=�Y��[/*�e�/�b�a�&�S%X�[�1�pt�Jի��Q��~���-�s�c�jt�6�+K����#a��@��e˽E�Հ${ ��Z_�zUD{�6T�+!g��*L���"̑l�aΘ��9[. Zunächst sollte die Therapie mit dem Cumarin-Antikoagulans unterbrochen werden. Syyhy on voimakkaasti kutiseva ihosairaus, jonka aiheuttaa syyhypunkki. antidoto VITAMINA K. Posologia: • Ipoprotrombinemia - Adulti: 2.5-25 mg per os o intramuscolo; in rari casi possono essere richiesti 50 mg. - Bambini: per l'emorragia del neonato si somministra 1 mg sottocute o IM; per la profilassi dell'emorragia del neonato si somministrano: (neonati a termine), 1 mg IM subito dopo la nascita (neonati prematuri) il peso corporeo di almeno 1 kg alla . Por lo general se administra cada 4 a 6 horas. Para el tratamiento de hemorragia grave, se puede administrar de 5 a 10mg por intravenosa durante 30 segundos. Lääkettä käytetään yleensä sairaalassa. Ejemplo 3: Ud. Konakion 10mg/ml solución oral/solución inyectable Konakion 2mg/0,2ml pediátrico solución oral/solución inyectable Konakion 10mg/ml: Cada ampolla contiene 10mg de fitomenadiona (vitamina K1) en 1 ml (volumen de llenado: 1,15ml). 4-6 Stunden ein. K-vitamiini vaikuttaa veren hyytymiseen, joten samanaikaisen verenohennuslääkityksen jatkamisesta ja annostuksesta on neuvoteltava lääkärin kanssa. Cada envase contiene 5 ampollas de vidrio ámbar de 1 ml. Negli adulti sono stati segnalati, dopo somministrazione di dosi particolarmente elevate di vitamina. Descripción. Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso non deve essere diluito o miscelato con altre soluzioni da somministrare per via endovenosa, ma può essere iniettato attraverso la porzione terminale di un set infusionale, durante un'infusione continua di cloruro di sodio 0,9% o destrosio 5%. Se necessario, la somministrazione di vitamina K1 può essere ripetuta. 1 0 obj Fitomenadiona (vitamina k1) Ambito de acción. Gli eventi avversi sono riportati per classificazione organo-sistemica e frequenza. In seguito alla degradazione metabolica, la vitamina K1viene escreta nella bile e nelle urine come glicuroconiugati e sulfoconiugati. Nei neonati e nei bambini al di sotto di un anno di età, che richiedono dosi inferiori, si deve utilizzare. L’iniezione endovenosa lenta è prevista solo in caso di pericolose emorragie da anticoagulanti di tipo dicumarolico. Questo medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza (SCAD) che è riportata sulla confezione. Se ha dubbi consulti il medico. Posología: Las ampollas de Konakion MM son para uso en inyección I.V. und ähnlichen Antikoagulantien. La vitamina K1 (fitomenadione), il principio attivo di Konakion, è un fattore pro-coagulante. Pertanto, è necessario un attento monitoraggio del valore di INR dopo somministrazione di fitomenadione in pazienti con gravi disfunzioni epatiche. Cada ampolla de vidrio ambarino contiene 1 ml de solución límpida de micelas mixtas con 10 mg de vitamina K 1 (volumen de llenado: 1,15 ml) para administración oral o parenteral. Informi il medico o il farmacista se lei/il bambino sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Kommt es unter Konakion MM zu einem Thromboserezidiv, muss die Antikoagulantientherapie zunächst mit Heparin i.v. Da nyfødte kan mangle K-vitamin, gives det rutinemæssigt til den nyfødte kort tid efter fødslen. Su Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso - 10mg/ml soluzione orale e iniettabile 5 fiale da 1 ml è importante sapere che: La somministrazione endovenosa va effettuata molto lentamente. Die orale Verabreichung von Konakion MM kann mit einer Spritze wie folgt vorgenommen werden: Mit der Spritze mit aufgesetzter Nadel der Ampulle das erforderliche Volumen entnehmen. Al momento della somministrazione il liquido deve essere trasparente. L'iniezione endovenosa lenta è prevista solo in caso di pericolose emorragie da anticoagulanti di tipo dicumarolico. Konakion gocce orali prodotto da roche spa è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica E' utilizzato per la cura di antiemorragici. Movilización de las toxinas. Evitar sobrepasar dosis máximas diarias de: 1.25 ml (1/4 de ampolla) para niños hasta 5 kg de peso. Il fitomenadione non è tossico per gli animali anche quando somministrato in elevate quantità. Se prende/se somministra al bambino/ se le viene somministrato più Konakion di quanto deve. Non sono stati condotti studi controllati con Konakion negli animali o nelle donne in gravidanza. Nei neonati e nei bambini al di sotto di un anno di età, che richiedono dosi inferiori, si deve utilizzare Konakion prima infanzia 2 mg/0,2 ml soluzione orale e iniettabile. Syyhyn oireet, kuten ihon kutina, alkavat tavallisesti 2-3 viikkoa tartunnasta. weitergeführt werden. 4.4 Besondere Warnhinweise und Vor-sichtsmaßnahmen für die Anwendung Wegen des Gehalts an Glykocholsäure darf Konakion MM 10 mg bei cholestatischem Ikterus nicht parenteral angewendet werden. La somministrazione endovenosa va effettuata molto lentamente. Posología felinos. Acenocoumarol (z.B. ¿Cómo poner una inyección de vitamina K? Fytomenatidioni on synteettinen K1-vitamiini. <>] /Metadata 82 0 R/ViewerPreferences 83 0 R>> Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Vía IM, IV (lenta): 1 mg por kilo día durante 1 a 3 días. 2,90 € Tilaa netistä, nouda jopa tunnissa 3,90 € Osta nyt, maksa vasta 30 päivän kuluttua Heti saatavilla, toimitusaika 1-3 arkipäivää Katso saatavuus apteekeissa Katso toimitustavat Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. En pacientes con elevación asintomática de Índice Internacional Normalizado (INR) puede administrarse de 5 a 10mg con 1 o 2.5mg de Warafina. oder Warfarin (in der Schweiz nicht zugelassen): Konakion MM: 5,0-10,0 mg i.v. Líquido claro a ligeramente opalescente. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Propiedades. nach i.v.-Verabreichung und 10±6 Std. Questo medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza (SCAD) che è riportata sulla confezione. In solchen Fällen darf die Ampulle nicht mehr verwendet werden. For the best experience on our site, be sure to turn on Javascript in your browser. Propiedades de KONAKION MM KONAKION MM® es un factor procoagulante. Inyectable 30000 U.I. Come conservare Konakion). einer Patientin ein chirurgischer Eingriff nötig sein, kann die Gerinnungshemmung durch Konakion MM aufgehoben werden (sofern nicht Antikoagulantienschutz erwünscht). Se interrompe il trattamento con Konakion. Konakion es una solución oral e inyectable contenida en ampollas. Normalmente, la administración de 100 mg de hierro (Fe[III]), correspondiente a una ampolla de 5 ml, consigue aumentar en 2-3% el nivel de hemoglobina y un 2% en el caso de embarazadas. Se è anziano il medico le prescriverà il dosaggio appropriato. Se è allergico alle arachidi o alla soya, non usi questo medicinale. %���� Presentación. Zum Zeitpunkt der Anwendung muss die Mischmizellenlösung in der Ampulle klar sein. Se un malato trattato con preparati ad azione dicumarolica deve essere operato, l'inibizione della coagulazione può essere neutralizzata con il Konakion, a meno che l'intervento non richieda la protezione con anticoagulanti. Marca KONAKION MM Sustancias VITAMINA K Forma Farmacéutica y Formulación Inyectable Presentación 1 Caja, 5 Ampolla, 1 ml, 10 Miligramos Agregar a interacciones medicamentosas COMPOSICIÓN GRUPO FARMACOLÓGICO INDICACIONES TERAPÉUTICAS PROPIEDADES FARMACÉUTICAS CONTRAINDICACIONES RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Dosis práctica (Solo canino y felino) Posología caninos. La somministrazione endovenosa va effettuata molto lentamente. Ota Yliopiston Apteekin mobiilisovellus käyttöösi saadaksesi ilmoitukset puhelimeesi. CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH . Als Komponente eines Carboxylasesystems der Leber ist Phytomenadion an der Carboxylierung der Gerinnungsfaktoren II (Prothrombin), VII, IX und X und der Gerinnungsinhibitoren Protein C und Protein S in der postribosomalen Phase beteiligt. Lääkettä käytetään yleensä sairaalassa. La soluzione non deve essere diluita o miscelata con altri prodotti iniettabili e può essere iniettata, quando appropriato, nella porzione terminale di un set infusionale, durante un'infusione continua di cloruro di sodio allo 0,9% o destrosio al 5%. Ilmainen toimitus yli 55€ ostoksista*! oder oralem Vitamin K. das INR innerhalb von 24 Stunden wirksam auf <5,0 reduzieren (siehe „Pharmakokinetik”). stream Kutinaa lievittävät antihistamiinit, puudutteet yms. I principali parametri di valutazione erano le concentrazioni sieriche di vitamina K1 e di protrombina decarbossilata (PIVKA-II) prima e fino a 4 giorni dopo una singola dose di K1 1 mg via endovenosa in forma di micelle miste o 2 mg per via orale. plus Prothrombin-Konzentrat oder Frischplasma. MIELOXICAM BETAMETASONA ampolla de 2 mL por 100 mg Administración IV o IM Endovenosa directa Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso. Sono possibili ripercussioni sulla reintroduzione della terapia anticoagulante. Se lei e/o il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Konakion os iniet 5 fiale 2 mg - CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH - 008776066. Endovenosa o (I.M) Intramuscular. In questi casi la fiala non deve essere utilizzata. ist ein Antagonist von Phenprocoumon (Marcoumar. ) <> Poiché la vitamina K1 attraversa lentamente la barriera feto-placentare, si raccomanda di non utilizzare Konakion nelle donne in gravidanza come profilassi della sindrome emorragica neonatale. Vademecum. ist bei hereditärer oder bei durch schwere Leberinsuffizienz verursachter Hypoprothrombinämie unwirksam. Cada ampolla contiene: 1 mL de Solución límpida de Micelas mixtas con 10 mg de Vitamina K1 (volumen de llenado: 1.15 ml) para administración oral o parenteral. Dennoch kann aufgrund der langjährigen Erfahrung davon ausgegangen werden, dass weder Phytomenadion noch die in den verschiedenen Formulierungen von Konakion MM enthaltenen Hilfsstoffe in den anwendbaren Dosierungen reproduktionstoxikologische Auswirkungen haben. Dopo somministrazione per via orale, la soluzione di vitamina K1 è rapidamente ed efficacemente assorbita. Indicación. No congelar y proteger de la luz Le dosi orali di vitamina K1vengono assorbite primariamente dalla parte mediana dell' intestino tenue. In generale, il valore di Quick risale al livello terapeutico del 15-25% nelle 3-5 ore che seguono l'iniezione, e le emorragie provocate dai preparati ad azione dicumarolica cessano. Die Ampulle zu 10 mg pro ml auf Mischmizellenbasis darf nicht an Säuglinge unter einem Jahr oder an Neugeborene verabreicht werden. Suero fisiologico ( bolo ) KETOPROFENO Amp. (Warfarin): INR-Wert ≥9: 10,0 mg Konakion MM i.v. Administrar Fleboclisis 250 cc. Retirar la aguja de la jeringa y administrar el contenido de la jeringa directamente en la boca del paciente. Die i.v. MEDCICLOPEDIA. Il trattamento concomitante con anticonvulsivanti può ridurre l'attività della vitamina K1. I maggiori metaboliti urinari hanno una catena laterale accorciata a 5 o 7 atomi di carbonio e sono glicuronoconiugati prima dell'escrezione. La vitamina K 1 (fitomenadione), il principio attivo di Konakion, è un fattore pro-coagulante. Marcoumar®) oder Warfarin (in der Schweiz nicht zugelassen): Konakion MM: 5,0-10,0 mg i.v. Aus diesem Grund sollte die Dosierung für diese Patientengruppe am unteren Ende der empfohlenen Bereiche liegen. Konakion a mujeres en avanzado estado de gestación, como profilaxis de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido. La biodisponibilità sistemica dopo somministrazione orale è di circa il 50%, con un'ampia variabilità interindividuale. Sono possibili ripercussioni sulla reintroduzione della terapia anticoagulante. Descrizione dell'aspetto di Konakion e contenuto della confezione. <> oder Prothrombin-Komplex 35-50 IU/kg KG zusammen mit Faktor VII Konzentrat 20 IU/kg KG i.v. ) Lisätietoa verkkoapteekkimme asiakaspalvelunumerosta puh. Profilassi e trattamento della sindrome emorragica neonatale (deficit dei fattori della coagulazione II, VII, IX e X). 4 0 obj Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso può essere somministrato per via orale con una siringa, nel modo seguente: aspirare con una siringa munita di ago (non fornita nella confezione) la quantità necessaria di liquido. debe administrar Ranitidina 25 mg. Debe diluir los 50 mg de la ampolla en 10 cc de suero fisiológico y administrar 5 cc para cumplir con la indicación. Siringa Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso può essere somministrato per via orale con una siringa, nel modo seguente: aspirare con una siringa munita di ago (non fornita nella confezione) la quantità necessaria di liquido. 2. El papel de konakion ampollas las vitaminas K consiste en facilitar el proceso de gamma-carboxilación de la cadena de restos de ácido glutámico. PRINCIPI ATTIVI Una fiala contiene: fitomenadione (vitamina K 1 sintetica) 10 mg. ECCIPIENTI Acido glicocolico, sodio idrossido, lecitina, acido cloridrico, acquaper preparazioni iniettabili. Negli adulti, le fiale di Konakion non devono essere somministrate per via intramuscolare perché tale via determina un effetto di deposito e un rilascio continuato di vitamina K. Il prodotto può essere somministrato per via orale o endovenosa. Monografías. <> Bei mittelstarken Blutungen 2,0-5,0 mg Konakion MM oral. For the full list of excipients, see . La formazione di protrombina può avvenire in maniera insufficiente quando si trattano pazienti con gravi disfunzioni epatiche. %PDF-1.7 Reazioni anche molto gravi si sono verificate dopo o durante la somministrazione di fitomenadione per via endovenosa: broncospasmo, cianosi, tachicardia, ipotensione; inoltre possono verificarsi alterazioni del gusto, vampate, sudorazione profusa. Se necessario, la somministrazione di vitamina K1può essere ripetuta. 3 0 obj Phytomenadion wird nach metabolischem Abbau mit Glukuronsäure und Schwefelsäure konjugiert und über Galle und Urin ausgeschieden. Mit Konakion MM sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren Frauen durchgeführt worden. Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana ja imetyksen yhteydessä. Die terminale Halbwertszeit beträgt bei Erwachsenen 14±6 Std. Konakion - Soluzione (uso Interno) è un farmaco a base del principio attivo Fitomenadione, appartenente alla categoria degli Antiemorragici vitamina K e nello specifico Vitamina K. E' commercializzato in Italia dall'azienda AVAS Pharmaceuticals S.r.l.. Dosi singole superiori a mg 20 o dosi totali superiori a mg 40 complicano il proseguimento della terapia anticoagulante senza risultare di alcun vantaggio. x��\͎��0��cw�K���$����������nk���-��_EϰgW%u�H�ͺI����5�>��c��8���S��Y��(�A�N��ݿ�Ě��? I salicilati e gli antibiotici, specie se somministrati a dosi elevate e per lunghi periodi, possono innalzare il fabbisogno di vitamina K1. La conservazione in condizioni diverse da quelle indicate può provocare intorbidamento della soluzione. Paracetamol Intravenoso. Rimuovere l'ago dalla siringa e somministrare il contenuto della siringa direttamente nella bocca del paziente. Name of the medicinal product. (vedere paragrafo 6.4). Konakion MM 10 mg darf Neugeborenen nicht verabreicht werden. Un totale di 507.850 bambini sono nati vivi durante il periodo dello studio, novembre 1992 a giugno 2000. En intoxicación cumarínica vía SC: 2 a 2,5 mg por kilo cada 8-12 horas por 5 días y continuar en días alternos por 3 a 4 semanas. La solución no debe diluirse ni mezclarse con otros preparados inyectables; en cambio, puede inyectarse en la parte inferior del equipo de infusión durante una infusión continua de cloruro sódico al 0.9% o glucosa al 5%. Prenda/le verrà somministrato Konakion solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico e solo se il beneficio atteso per lei è superiore al rischio potenziale per il feto. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è praticamente 'senza sodio'. Muistathan kytkeä YA Uniikki -sovelluksen ilmoitukset päälle saadaksesi myös muistutukset puhelimeesi. Der Primärverteilungsraum entspricht dem Plasmavolumen. Questi effetti sono stati riportati negli adulti che hanno ricevuto dosi elevate. 2. Eine Vitamin-K1-Hypervitaminose ist nicht bekannt. Non prenda/non somministri al bambino/ non le verrà somministrato Konakion, . 1 ampolla contiene: 2mg/0,2ml o 10mg/ml de vitamina K1. Non è nota alcuna sindrome clinica attribuibile ad ipervitaminosi da vitamina K1. La formazione di protrombina può avvenire in maniera insufficiente quando si trattano pazienti con gravi disfunzioni epatiche. Pertanto, è necessario un attento monitoraggio del valore di INR dopo somministrazione di fitomenadione in pazienti con gravi disfunzioni epatiche. Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso non deve essere diluito o miscelato con altre soluzioni da somministrare per via endovenosa, ma può essere iniettato attraverso la porzione terminale di un set infusionale, durante un'infusione continua di cloruro di sodio 0,9% o destrosio 5%. Di questi bambini, il 78% e il 22% ha ricevuto rispettivamente la profilassi per via orale e intramuscolare; vale a dire circa 396.000 neonati hanno ricevuto una profilassi orale alla nascita. Farmacología. Non usi questo medicinale se nota che la soluzione da trasparente è diventata torbida. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. stream Für kleine Dosierungen stehen Konakion MM paediatric Ampullen (2 mg/0,2 ml; gleiche Konzentration wie 10,0 mg/1,0 ml Ampullen) zur Verfügung. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. plus Prothrombin-Komplex 60 IU/kg KG i.v. anticoagulanti, medicinali per rendere il sangue più fluido (farmaci cumarinici); salicilati, medicinali per trattare l'infiammazione, e gli antibiotici, medicinali per trattare le infezioni, specie a dosi elevate e per lunghi periodi. ; später orale Behandlung, unter ständiger Kontrolle der Prothrombinzeit bis zur Normalisierung der Gerinnungsverhältnisse. Konakion ® esta indicado para la prevención y el tratamiento de hipoprotrombinemia causada por deficiencia de vitamina K, por tanto en: Hemorragias o peligro de hemorragias por hipoprotrombinemia grave debida a sobredosificación de anticoagulantes (del tipo de derivados de cumarina) empleados solos o en combinación. 1. Konakion contiene sodio e soya), acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili. KONAKION NOVUM 10 MG/ML INJEKTIONESTE 5 x 1 ml Reseptilääke 13,65 € 2 730,00 € / L Tilaa reseptilääke Toimitus 1-3 arkipäivässä alk. Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endoveno (Fitomenadione) è un farmaco che serve per curare le seguenti condizioni patologiche: . 1-3 Stunden, nach oraler Gabe nach ca. CHEPLAPHARM Arzneimittel, Koronatesti kotona – 11 kysymystä koronaviruksen kotitesteistä, Yliopiston Apteekin 10 suosikkituotetta – Näitä asiakkaamme rakastavat, Tilaa netistä, nouda jopa tunnissa 3,90 €. L'inizio dell'attività si manifesta dopo 1-3 ore dalla somministrazione endovenosa e dopo 4-6 ore dalla somministrazione orale. In tal caso il prodotto non deve essere utilizzato. <>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 595.92 842.04] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S>> Somos una empresa dedicada a la distribución de productos de Botica Alemana. Principi attivi: Fitomenadione (Vitamina K). Prenda/somministri al bambino questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, del farmacista o dell'infermiere. Cantidad: 1 dosis. Cumarine hemmen die Reduktion von Phytomenadion (Chinonform) zu Phytomenadionhydrochinon und verhindern auch die Reduktion des nach der Carboxylierungsreaktion entstandenen Phytomenadionepoxids zur Chinonform. Aus diesem Grund sollte die Dosierung für diese Patientengruppe am unteren Ende des empfohlenen Bereichs liegen (siehe „Dosierung/Anwendung”). Somministrazione orale di Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso. Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Los 3 principios de la desintoxicación. Gebrek aan vitamine K in het lichaam. 1 ampolla de Konakion® endovenosa. Lääkäri määrää annoksen. È disponibile in confezione da 3 fiale da 1 ml. L’iniezione endovenosa lenta è prevista solo in caso di pericolose emorragie da anticoagulanti di tipo dicumarolico. La vitamina K1 è un antagonista degli anticoagulanti di tipo cumarinico, ad es. Tätä lääkettä ei ole saatavilla verkkoapteekin kautta. Tuttavia, sulla base di molti anni di esperienza clinica, si può affermare con sicurezza che né la vitamina K1 né gli eccipienti contenuti nelle formulazioni di Konakion inducono effetti tossici sulla riproduzione quando il medicinale viene somministrato alle dosi raccomandate. Bei INR <9: 2,0-5,0 mg Konakion MM oral oder i.v. Injektioliuos voidaan antaa myös mittaruiskulla suuhun. Plantas medicinales. Indicacionesse recomienda para la terapia anticoagulante en la profilaxis y el tratamiento de trombosis venosas y su extensión. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Konakion® Novum anvendes til: K-vitaminmangel. È disponibile in confezione da 3 fiale da 1 ml. 3 0 obj Elevato INR, asintomatici con o senza emorragia lieve, da 1,0 a 2,5 mg per la correzione iniziale da 2,0 a 5,0 mg per una rapida correzione (aggiungere da 1,0 a 2,0 mg se l’INR rimane ancora elevato dopo 24 ore), Rr - ricetta ripetib.valida 7 gg dalla data di certificazione con posologia e fabbisogno di farmaco per 30 gg di terapia, Vedere lo stato dell'ordine e della spedizione, Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso - 10mg/ml soluzione orale e iniettabile 5 fiale da 1 ml. Dosis de KONAKION Profilaxis de la enfermedad hemorrágica del recién nacido: una dosis IM de 0,5-1mg dentro de la primera hora de vida. Konakion MM hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen. A causa di una scorretta conservazione (esposizione alla luce solare o a temperatura superiore a quanto previsto) la soluzione può presentarsi torbida o può verificarsi una separazione di fase. Konakion MM plus Frischplasma oder Prothrombin-Konzentrat. Bei Patienten oder Patientinnen mit schwer beeinträchtigter Leberfunktion ist nach der Verabreichung von Konakion MM eine sorgfältige Überwachung des INR notwendig. INDICE SCHEDA INFORMAZIONI GENERALI CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO Lue lisää>>, Tilaa uutiskirjeemme ja saat alennuskoodin joka oikeuttaa 10 % alennukseen yhdestä yli 50 euron tilauksesta! Otras presentaciones: Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico solución oral/solución inyectable Titular de la autorización de comercialización CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24 Per dosi inferiori è possibile utilizzare una o più fiale di Konakion prima infanzia 2 mg/0,2 ml soluzione orale e iniettabile. A causa di una scorretta conservazione (esposizione alla luce solare o a temperatura superiore a quanto previsto) la soluzione può presentarsi torbida. Syyhyn hoitoon voidaan käyttää permetriinivoidetta, jota saa apteekista ilman reseptiä. Die Wirkung von Phytomenadion kann durch die gleichzeitige Verabreichung von Antikonvulsiva beeinträchtigt werden. La soluzione orale e iniettabile non deve essere diluita o miscelata con altre soluzioni da somministrare per via endovenosa. Titular de la autorización de comercialización. Vanhemmat antihistamiinit (setiritsiini, akrivastatiini), Puuduttavat ja desinfioivat imeskelytabletit, Säilytysaineettomat perusvoiteet ja ihoöljyt, Imeskelytabletit, inhalaattorit ja suusuihkeet. La soluzione iniettabile non deve essere diluita o miscelata con altre soluzioni da somministrare per via endovenosa, ma può essere iniettata attraverso la porzione terminale di un set infusionale (vedere paragrafo 6.2). Somministrazione orale di Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso Può essere effettuata mediante un dosatore di Konakion 10 mg/ml soluzione orale e iniettabile per uso endovenoso o con una siringa. LUUKKU 16: Vain tänään verkosta yli 100 € ostoksesta 15 € alennus! Perdida de los niveles de GLUTATION del cuerpo causando una oxidación galopante, Afectación nervios cerebrales con perdida de olfato, gusto, vista, Afectación muscular y cansancio por oxidación generalizada, * etc etc. CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH. P alvelemme reseptiasioissa arkipäivisin, ma-pe klo 8-20 ja la klo 8-14. La duración de su tratamiento depende . endobj : cada frasco-ampolla de 30 ml contiene: HeparinaSódica 30000 U.I. For the best experience on our site, be sure to turn on Javascript in your browser. Enfermedades hemorrágicas del RN - Sin diluir - IM Administrar inmediatamente reconstituida. Tuttavia, l'uso di Konakion come profilassi della sindrome emorragica neonatale non è raccomandato nelle donne che allattano . La soluzione iniettabile non deve essere diluita o miscelata con altre soluzioni da somministrare per via endovenosa o intramuscolare, L'iniezione per via endovenosa va fatta molto lentamente. Il trattamento di un sospetto sovradosaggio deve essere finalizzato ad alleviare i sintomi. Ansiedad ante la muerte (00147): Pertanto, alle dosi terapeutiche la somministrazione di Konakion alle donne che allattano non comporta rischi per il neonato. About Press Copyright Contact us Creators Advertise Developers Terms Privacy Policy & Safety How YouTube works Test new features Press Copyright Contact us Creators . Sollte bei einem unter Antikoagulantien (Wirkungstyp auf Cumarinbasis) stehenden Patienten resp. Cada envase contiene 5 ampollas de vidrio ámbar de 1 ml. Molto raro: Irritazione venosa o flebite associate alla somministrazione endovenosa di Konakion. Solo una piccola frazione della vitamina K1 somministrata è escreta nel latte materno. Kuvaus Forebyggende behandling ; Mangel på K-vitamin giver øget tendens til blødning. Applikation garantiert einen schnelleren Wirkungseintritt als die orale Gabe. Potrebbe aver bisogno di . Porción por envase: Glutatión en liofilizado, en polvo con 600 mg y una ampolleta con 3 mL de agua estéril. Dagegen hebt es die Wirkung von Heparin nicht auf; hierzu dient Protamin. Il principio attivo è fitomenadione (vitamina K1) 10 mg. Gli altri componenti sono acido glicocolico.

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